Brystkreft rangerer først blant kreftformer sett hos kvinner. Anadolu Medical Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sa: "Som et resultat av disse undersøkelsene er det mulig å beregne sannsynligheten for å utvikle kreft relatert til både bryst og eggstokker og å planlegge for forebyggende operasjoner. I tillegg har resultatene av denne undersøkelsen en ledende rolle i å forutsi kreftrisiko hos pasientens nære slektninger.
Understreker at genetisk testing ikke er en enkel blodprøve, Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sa: ”Det er veldig viktig at informasjonen som innhentes som et resultat av denne undersøkelsen blir evaluert av pasienten og ekspertene. Mens du gjør disse evalueringene, er kreftens familiehistorie like viktig som krefthistorien til pasienten selv, og siden antallet leger innen spesialisering for å gjøre denne evalueringen er lavt selv i USA, er disse undersøkelsene ikke veldig vanlige. Det er kjent at selv i USA har mange kvinner ikke genetisk testing fordi legene ikke tar opp dette problemet. "Mens bare BRCA-genet tidligere ble sett på hos brystkreftpasienter, anbefales det nå å se på et bredere panel og gjennomgå pasientens tilbøyelighet til å utvikle kreft igjen over mer enn 20 gener," sa han.
Genetisk testing bør vurderes i kreft med mer enn en
Spesialist i medisinsk onkologi Prof. Dr. Serdar Turhal sa: ”Ikke bare kreft i ung alder, men også individer med mer enn en kreftsykdom, individer med både bryst- og eggstokkreft, individer med samme type kreft i ung alder i nære slektninger, individer med kreft i noen få generasjoner av familien, sjeldne svulster ble sett i en sen alder. Å avgjøre om det er egnet for disse undersøkelsene skiller seg imidlertid ut som individuelle egenskaper som bør tas i betraktning ”.
Genetiske tester gir informasjon om hvilket aldersområde kreften kan oppstå
Påminner om at 5 til 10 prosent av brystkreft skyldes arvelige årsaker. Dr. Serdar Turhal, “Korte navn på de undersøkte genene er APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Imidlertid er det en undersøkelse som ikke er begrenset til bare disse genene. Disse undersøkelsesresultatene gir vanligvis informasjon som hvilken kreft som kan oppstå og hvor ofte, i hvilket aldersområde risikoen er høyest. For dette kan det tas beslutninger om konservative kirurgiske operasjoner og oppfølgingsundersøkelser. Å ta bryst er en situasjon som kan avgjøres ved å gjennomgå disse risikoverdiene sammen av pasienten og legen. Det er ikke en matematisk formel. Det bør være en individuell beslutning, ”sa han.
Genetiske tester kan også utføres i kreft i prostata, bukspyttkjertel, mage og nyre.
Å minne om at genetiske tester kan være nyttige ikke bare i brystkreft, men også i å avsløre forskjellige kreftformer som tykktarmskreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen, magekreft, melanom, nyrekreft, kreft i endometrium eller kreftsyndrom der flere kreftformer kan sees sammen. Dr. Serdar Turhal sa, "Noen ganger kan det være resultater i denne rapporten at det er noen genetiske endringer, men relevansen av dette for kreftdannelse er ikke bevist ennå. "Pasientene med disse tilstandene blir overvåket over tid under modning av denne informasjonen, og hvis det blir avslørt at disse genetiske endringene også er viktige, rapporteres genetiske endringer av ukjent betydning ved å nå disse pasientene og informere dem om forholdsregler de vil ta."
Hibya News Agency
Vær den første til å kommentere