Pasienter som blir tatt hånd om hjemme og deres familier har forskjellige behov. Det viktigste av disse behovene er å kunne få tilgang til nøyaktig informasjon om pasientomsorg og dra nytte av de sosiale mulighetene som staten gir. For å få riktig informasjon om pasientomsorg, er det først og fremst nødvendig å nå riktige informasjonskilder.
For å dra nytte av de sosiale mulighetene som staten gir, bør helseinstitusjonens endrede lovgivning følges nøye. Nå for tiden har det blitt litt av en "lykkejobb" å nå de riktige kildene som inneholder riktig informasjon. Å kunne følge det stadig skiftende lovverket og tilpasse seg innovasjoner skaper et problem for både tjenesteleverandører og tjenestebrukere. Forbedringene som er forsøkt gjort i helsesystemet er gode og lovende, men utilstrekkelige. Så hvorfor er det ikke tilstrekkelig? Svaret kan faktisk gis uten store vanskeligheter. Kanskje kommuniseres ikke behovene og klagene til relevante institusjoner og organisasjoner. Med tanke på dagens forhold, ber vi deg om å dele dine problemer og tanker med oss. Ved å legge til meldingene dine på denne siden, kan vi samle alle klager på ett tidspunkt og dermed tiltrekke myndighetenes oppmerksomhet. Du kan også se tidligere meldinger på denne siden.
Folk fortsetter å dele sine ønsker og problemer med hverandre på mange forskjellige plattformer. Noen problemer kan løses enten ved familiens egne metoder eller ved hjelp av statlige institusjoner. Dermed er det mulig å dekke noen av behovene, men det er veldig vanskelig å finne en løsning hvis det ikke er kjent hvor man skal søke på grunn av manglende informasjon. Det er nyttig å få ideer og lære av mennesker som har lignende problemer. Dermed føler vi begge at vi ikke er alene, og vi kan nå en løsning raskere.
Mens vi håndterer helseproblemene til pasientene våre, prøver vi også å få stemmene våre hørt gjennom mange sosiale medieplattformer på internett som Whatsapp, Facebook, Twitter og Change.org. Vi søker også relevante myndighetsinstitusjoner individuelt med begjæringer (oftest gjør vi ikke engang dette, dessverre). Når denne innsatsen er fragmentert, kan vi ikke produsere den effekten vi ønsker. Vi kan ikke fullt ut formidle våre behov til deres kolleger, og vi kan ikke finne en løsning.
Som vi alle vet, "kjenner han tilstanden til det som faller fra taket." Det er et ordtak som heter. Kort sagt, familier som er i samme situasjon, kan virkelig forstå problemene med familier som tar vare på pasientene sine hjemme. Kanskje problemene vi klager på, ikke oppfattes som et problem av de som kan løse dem. Problemet vi opplever kan også ha en løsning som vi ikke kjenner.
Hvis vi kan dele og diskutere våre ønsker, behov, klager og problemer på et enkelt punkt og oppføre dem tydelig, kan vi lettere nå nødvendig informasjon. Det vil også være et sted vi kan henvise til for søknadene våre. På denne måten øker betydningen og effekten av bevisstheten vi vil skape.
Meldinger du deler med oss
22.03.2017 - CEVDET MELANKO - Jeg tar vare på faren min. Han trenger å bli matet godt. Imidlertid har jeg ikke den økonomiske situasjonen for dette. Vi mottar farmasøytiske hjelpemidler. I det minste har vi ingen penger til å betale for narkotika. Men de sier at det skal implementeres et godt ernæringsprogram for pasienten. De forklarer ikke hvordan dette vil skje. Staten bør også gi denne typen støtte. I det minste ønsker vi ernæringsstøtte for pasienter som ernæring er veldig viktig for. Det er som et legemiddeltilskudd. Veldig viktig. Noen ganger blir ernæring viktigere enn medisinering. I et slikt tilfelle bør legemiddelstøtte brukes som ernæringsstøtte. Vi forventer mer fleksible løsninger. Det må mates godt, men hvis vi ikke har råd til det, hvordan?
29.03.2017 - RAZİYE DAMLA ONAN - Pasienten vår er sengeliggende i årevis og kan ikke bevege seg hvor som helst. De har rapporter som er gyldige i to år. Når rapporten utløper, kan vi ikke kjøpe medisiner og medisinske produkter fordi rapporten må fornyes. Legen ønsker å se pasienten vår, som ikke har vært i stand til å flytte i årevis, i hver rapportfornyelsesprosess. Vi ringer til en privat ambulanse, tar pasienten til sykehuset med mange problemer, og tar ham hjem igjen. Dette problemet må løses. Penger varer ikke lenger. Jeg var desperat.
01.05.2017 - DENİZ YAZICI - Jeg passer på min syke far hjemme. Medisinsk støtte fra kommuner og andre helseinstitusjoner er god. Det er mye hjelp med støtte som leger og sykepleiere. De fleste medisiner er enkle å finne, men noen er fremdeles ikke tilgjengelige. Det er noen ting som er viktige når du tar vare på pasienten hjemme, fra god ernæring til pasienten til hjemmemiljøet i henhold til pasientens behov. All slags medisinsk støtte er tilgjengelig hjemme. Men er ikke hjemmets miljø også viktig for de syke? Skli, fall og ulykker kan fortsatt skje. Det kan være likegyldig for pasienten. Av denne grunn er det viktig at et av rommene i huset er bygget for å tilfredsstille alle pasientens behov. Vi forventer en studie i denne retningen. Det er mange pasienter som trenger dette, og de som må ta vare på pasienter hjemme. Jeg vil ta vare på faren min under mer ergonomiske forhold. Han trenger et skikkelig toalett, seng og et rom der han føler seg fredelig. Det er behov for økonomisk støtte til dette. Det er ikke mulig å designe et slikt rom for en person med minimumslønn. Jeg venter på hjelp. Likevel takker jeg staten. Jeg vil at helsevesenet skal bli bedre.
13.05.2017 - ŞAKİR VEFALI - De fleste som bor hjemme jobber. Det er alltid behov for at noen blir hos min syke mor. For dette ønsker vi støtte som sykepleiere eller omsorgspersoner. Når jeg forlater huset for å jobbe, ber jeg naboene om å se på dem hver time. Men hvor langt. Noen ganger skjer ikke dette heller. Innimellom ber vi slektninger. Men alle har tross alt jobb. Omsorgspersoner bør støtte oss i det minste når vi ikke er hjemme. For dette trenger du materiale. Dette er ikke noe alle har. Vi ønsker støtte fra staten for dette. Det sies at det er mye støtte, men vi vet ikke hvordan vi kan dra nytte av dem. Jeg ser på nyhetene mye, men jeg har ikke hørt om det ennå. Jeg tror ikke det er støtte fra omsorgspersonen. Det er bare leger og sykepleiere som kommer og går hjem. Dette er noe annerledes. Omsorgspersonen må passe på pasienten i arbeidstiden når vi ikke er hjemme.
03.06.2017 - ERCAN AKSUN - Institusjonsbetalinger for medisinske produkter har vært de samme i årevis. Produktprisene er for høye. SUT må endres nå.
17.06.2017 - KAZIM BOZ - Psykologisk støtte er også nødvendig. I tillegg til legestøtte og sykepleier er det også behov for psykologisk støtte. Jeg tror dette er en av de viktigste støttene for pasienter hjemme. Fordi han kan se seg selv som overflødig og tror de nødvendigvis er opptatt av omsorgen for de rundt ham. Det er veldig naturlig at slike tanker oppstår, særlig på grunn av ungdommens holdning til eldre. Eldre er veldig følsomme, og de med kroniske plager har en mye mer følsom natur. Psykologisk støtte er nødvendig for disse. Legestøtte og sykepleierstøtte er ikke nok. Dette er i regelverket for hjemmepasientomsorg, men siden det ikke er nok personale på hvert sykehus, er det bare leger og sykepleiere som er hjemme på pasientbesøk. Psykologer bør delta på slike besøk, og besøksintervallene bør være hyppige. Alle vet hvor viktig moral er for syke mennesker. Det er et stort behov for psykologeksperter for å etablere kommunikasjon som vil forbedre moralen til pasientene. Når moralen deres er god, kan også moralen til de som tar seg av de syke hjemme være god. Positiv energi kan gjøre dem mer komfortable.
01.07.2017 - SEDEF ÖZAY - Vi går tom for penger og tålmodighet. Jeg kan ikke fordra.
14.07.2017 - MAZLUM GENEL - Pasientseng er en av de viktigste enhetene for pasienter som blir tatt vare på hjemme, men SGK betaler ikke for dette produktet. Avhengig av pasientens behov, bør en 2, 3 eller 4 motorseng gis gratis.
25.08.2017 - SELAMİ ALTIN - Vi kan ikke ta pasienten rundt, han trenger luft, men vi har ikke tid. Hvis du pleier hjemme og trenger å jobbe samtidig, er ting veldig vanskelig for deg. Hvis du har arbeidsliv, husarbeid og en pasient du trenger å ta vare på, blir livet veldig vanskelig. Min syke far må tas med. Imidlertid er det ingen hjemme som kan gjøre dette. Alle jobber. Vi kan ikke beholde en omsorgsperson heller. Føttene til faren min er heller ikke gode. Situasjoner som å bli tatt ut eller tatt ut av bygningen må gjøres nøye. Det skal implementeres et program for pasientene å gå rundt og sosialisere. Dette kan gi dem en ganske god moral.
28.08.2017 - LEYLA İPEK - Jeg må jobbe, og samtidig tar jeg vare på min syke mor. Kvinner er de vanskeligste å ta vare på hjemme. Fordi menn unngår å ta for mye ansvar i denne forbindelse. Alt er overlatt til kvinner. Vil du gjøre husarbeidet eller vil du ta vare på din syke mor? Når han prøver å gjøre alt på en gang, blir kroppen igjen uten motstand. Jeg må også jobbe. Hvis jeg slutter i jobben, blir leie, vedlikeholdskostnader, strøm, vann og utformingen av huset ødelagt. En hånd må nå lages til dette. Det skal betales et gebyr til de som har omsorg for pasienter hjemme. Det sies at det er slike fordeler, men hvor mye vil pengene bli gitt for å leve huset? For at en kvinne skal ta seg av pasienten sin uten å jobbe hjemme, bør hun få en god lønn og forsikring. Ellers er det ikke mulig å håndtere økonomiske problemer og å ta vare på pasienten samtidig. Kvinner som tar seg av de syke, bør få mer penger enn bestemoren vil få til å passe barnebarnet sitt.
14.09.2017 - MEHMET KAMİL - Det er behov for støtte for å forberede et ergonomisk miljø for pasienten. Ingen vil forlate foreldrene i hjørnene av sykehuset. Han tar vare på seg selv hjemme. Dette er i vår familiestruktur. Hjemmemiljøet er imidlertid ikke bra for pasientens helse. Ikke alle er rike slik at de ansetter en privat sykepleier, lager et perfekt rom. Vi ber om statsstøtte for å gjøre et rom med sykehjem egnet for pasienten. La staten komme, det er pasienter hjemme og de trenger pleie. Deretter en ergonomisk seng for et rom der pasienten oppholder seg, eller hva det enn skal være i pasientens rom. Dermed er både familier og pasienter komfortable. Hjemmemiljøet har blitt tryggere for pasienten. Noen hus har ikke engang rom. Pasienter ligger på sofaen i stuen. Toaletter er kanskje ikke egnet. Å lage et toalett for pasienten bør være blant støttene som tilbys.
09.11.2017 - MUSTAFA TURAN ERGE - Vi må betale stor forskjell når vi kjøper et produkt. Noen produkter har ingen støtte i det hele tatt. Vi har betalt forsikringspremier i årevis. Alle produktene skal dekkes av institusjonen.
19.11.2017 - ŞENOL MERTSOYLU - Vi forlot sykehuset og kom hjem, vi hadde ingen informasjon om hvordan vi kan utføre aspirasjon. Vi visste ikke hvordan vi skulle erstatte trakeostomikanylen. Enhetene ga stadig alarmer. Vi var i ferd med å bli sprø. En dag klarte vi å holde på og tok pasienten tilbake til sykehuset.
04.12.2017 - AHMET ERSAN - Husets miljø er ikke sunt for syke mennesker. Hus bør ikke foretrekkes for omsorg for syke kvinner. Mange ulykker skjer. Dessuten er det veldig vanskelig for noen som ikke vet å ta seg av den syke. Feil søknader kan gjøres. Medisiner kan gis feil. Noen ganger kan det hende at hygiene ikke blir lagt merke til i hjemmet. Denne situasjonen betyr at pasienten er mer syk. Det er de som kan denne jobben. De må bry seg på sykehuset. Sykepleiere og leger besøker hjem der pasienter blir tatt hånd om av kommuner. Disse er imidlertid ganske utilstrekkelige og ikke implementert av alle kommuner. Vi vil at myndighetene skal gjøre flere inspeksjoner og ta vare på familier som tar vare på pasienter. Som et resultat er hva som må gjøres åpenbart. Omsorg hjemme er ikke lett. Staten bør gjøre noen undersøkelser hjemme. Hvis hjemmemiljøet ikke er egnet for pasientbehandling, er det nødvendig å gi støtte til arrangementet. Ellers ser det ut som om pasientenes liv er truet eller ignorert. Lege- og sykepleierbesøk i huset er ikke nok. Mer er nødvendig. Å designe hjemmet for pasientomsorg er en veldig viktig sak, og vi ønsker at dette skal tas opp. Mange har allerede kommet med en forespørsel i denne retningen.
06.02.2018 - REYHAN AKKAYA - Jeg har mye å skrive, men jeg kan ikke. Jeg har ingen krefter lenger. Alle dro. Jeg er den eneste som tar vare på den syke moren min.
17.03.2018 - AYTUNÇ MİRAL - Jeg må takle flere sykdommer. De vanskeligste situasjonene jeg har i sykehjemsomsorgen skyldes at min syke mor har mer enn en kronisk sykdom. Jeg er ikke lege eller sykepleier. Noen ganger har vi problemer på grunn av underernæring. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre i denne situasjonen. Det er også problemer med narkotikabruk. Sykepleierstøtte bør gis av staten. Sykepleier og legekontroll bør være hyppigere. De kommer en gang i blant, men de er ikke nok. Mobile team som tar seg av pasienten, bør være i alle distrikter. Mobilteam må reise konstant. Hvordan er situasjonen i hjemmene der pasienten blir tatt vare på, om det er noen fremgang i helseproblemer, bør de sjekke og rapportere. Uansett hva som skjer etter at vi har sendt det fra sykehuset, er det ikke sant at det ikke gjelder oss. Det er også sjekker for show off. Vi takler det hver dag, og det er tider når vi føler oss engstelige. Vi er tross alt ikke opplært i denne jobben. Vi ber mobile team om å komme til helsesjekk minst to ganger i uken.
24.04.2018 - LEVENT ŞAHİN - Egentlig kan vi skille pasienter som blir tatt hånd om hjemme på flere måter. For eksempel er det pasienter med kroniske sykdommer som kan dekke sine egne behov. Bortsett fra det, er det de som er syke og lever koblet til enheter og beveger seg på en begrenset måte. Det er de som er syke og er helt sengeliggende og bruker enheter. For eksempel er det folk som bruker rullestoler som ikke holder under livet. Det er mulig å diversifisere som sådan. De har alle forskjellige behov. For eksempel, hvis pasienten bor i en leilighet og det ikke er heis, er det et stort problem for pasienten å gå ut. Selv om det er heis, er det veldig vanskelig å få en helt sengeliggende person ut. En rullestolbruker kan bare være komfortabel i en leilighet med heis og en passende rampe. Holdbare ramper må bygges i samsvar med utgangen av bygårder. En person som kommer ut av heisen med rullestol, kan komme seg ut av leiligheten ved hjelp av denne rampen. I tillegg bør denne bekvemmeligheten gis i alle offentlige bygninger. Det er offentlige områder som funksjonshemmede fremdeles kan få tilgang til med vanskeligheter. De er redde for å gå til steder som offentlige kontorer. Hvis det ikke er egnede strukturer, er det veldig vanskelig for en funksjonshemmet å ta seg av arbeidet sitt. Det er nødvendig å ta hensyn til disse. Tross alt er funksjonshemmede også statsborgere i denne staten.
28.04.2018 - TUNCAY NİYAZ - Unge mennesker er veldig likegyldige, og denne situasjonen forstyrrer pasientene. Jeg bryr meg om pasienter hjemme, men datidens unge mennesker er veldig uinteresserte i de eldste. Denne situasjonen forårsaker ubehag på pasientens side. Noen trenger å forklare hva alderdom betyr på skolen og hvorfor eldre skal behandles med respekt. Den nye generasjonen kan imidlertid ikke løfte hodet fra sosiale medier. De er som narkose. Vi blir alle gamle i morgen. Men det virker som det ikke vil være noen generasjon som kan holde hendene våre. Det er ikke noe som heter begrepet familie. Hva læres det på skolene? Vi vil at de eldre skal respekteres og elskes. For dette må det gis opplæring i skolene.
15.07.2018 - ALİ ÇİFTÇİ - Dessverre gir regjeringen vår den nødvendige hjelpen hvis det er klage. Jeg skulle ønske problemene ble løst før folk gjorde opprør.
27.09.2018 - SUAT BİRCAN - Jeg har lest alle meldingene. Jeg er oppriktig enig. Jeg nådde ved et uhell mye informasjon om problemene jeg har opplevd i tre måneder med pasienten min. Jeg har lært av å leve at "å falle av taket", som du kaller det, overlates til deres egen skjebne. I denne forbindelse er du banebrytende for en veldig verdifull tjeneste for oss. Vi er takknemlige for deg. Jeg vil si at jeg også er fornøyd med produktene og interessen fra institusjonen din. Med min respekt.
16.12.2018 - BÜŞRA AYDIN - Hei. Vi er i en slik periode at noen opportunister, som utnytter pasienters svakheter og uvitenhet, bedrar dem ved å si at de ikke vet hvordan. Så vidt jeg kan se gjennom siden din, fokuserer du på å informere og hjelpe pasientene dine. Gratulerer, jeg ønsker deg en god dag.
28.02.2019 - KEMAİL BADRUK - Hosteanordning er ikke tilgjengelig i markedet. Vi har mange problemer. Det er en viktig enhet for datteren min, men dessverre kan vi ikke få det.
11.03.2019 - BEHSAT ÇUHADAR - Min kones ben ble amputert på grunn av diabetes. De sa at til tross for at du har mange andre plager, kan du ikke få en rapport i nød. Jeg har vært et offer i fem måneder. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre.
02.04.2019 - MEHMET ÖZDEMİR - Hei. Moren min gikk bort i en alder av 79 år, faren min gikk bort i en alder av 83 år, de døde på fanget mitt i huset vårt der jeg har bodd i Ankara siden 1990. Måtte Allah ha nådig barmhjertighet. Siden datteren min ble oppvokst som spesialist på eldreomsorg, hjalp jeg, mannen min og datteren hverandre og tjente eldstene våre. Det største problemet vårt var å foreskrive medisiner og ta pasienten til legen.
04.05.2019 - AYÇİL SALİK - Helsesystemet har kollapset. De kommer for hjemmehelsetjeneste, de gjør ingenting annet enn blodinnsamling. Jeg fant ut i sykehusets nødsituasjon at mor hadde mat i lungene ved en tilfeldighet. Sykehuset ble innlagt og legen ble utskrevet før lungene ble renset. Da vi kom hjem, ble mor syk igjen. Jeg dro til et annet sykehus, men de aksepterte det ikke. Jeg måtte til samme sykehus igjen. De satte ham i nødstilfelle. De så i 3 dager, men tok det ikke med til tjenesten. Jeg måtte ta pasienten min til Istanbul.
22.05.2019 - DERYA KAYA - Det største behovet til pasienter er omfattende hjemmetjenester. Det jeg mener med omfattende hjemmetjenester er at det ikke samsvarer med dagens system i vårt land. Daglige eller ukentlige hjemmebesøk gjøres av helseteamet i henhold til behovet, pasientens pleie- og behandlingsbehov oppfylles hjemme (i det minste de som kan gjøres i hjemmemiljøet), rapporter, resepter og lignende dokumenter utarbeides hjemme hos pasienten er det fysiske miljøet i huset ordnet i henhold til pasientens behov (handikappetoalett, dør Jeg snakker om et system der pasienten og hans familie kan nå hjelp 7/24 når de har et problem. I tillegg er det et stort problem at sykehjem der symptomatisk behandling eller pleie av pasienter hvis behandling er fullført men som ikke kan (kan ikke finne) helbredelse (kreft, hjerneslag, terminalperiode, etc.) kan utføres er et stort problem . Pasienter som er i terminalperioden eller som ikke kan takle smertene, kan ikke finne et sted i klinikker og overlates til skjebnen, og pasientfamilien og pasienten må slite med dødsprosessen alene.
09.06.2019 - ALİ ERDEM - Hei. Fordi ICD-koder var feil, skrev jeg resept to ganger og fornyet rapporten. Hvordan vet jeg om den nye rapporten er utarbeidet eller ikke? I følge ham må jeg få resept.
22.06.2019 - BAYRAM MELON - Hei. Pasienten vår er svak. Han spiser ikke sin egen mat. Vi binder en klut under den. Øynene hans ser ikke mye.
15.07.2019 - FATİH UÇURAN - Folk er litt nølende med å fortelle om sykdommene sine. De tenker som om den andre personen sier noe. Det er også en situasjon som å skamme seg over leger. Det er frykt for at sykdommen min vil bli hørt.
23.08.2019 - HASAN SEYİT ABDULLAH - Først av alt, ha en god dag. Takk for informasjonen du har gitt. Det pasienter ofte har problemer med, er at lovgivningen stadig endres. Årsaken til dette kan være at folk misbruker pasientomsorgssituasjonen. Kontinuerlig endring gjør andre pasienter og deres pårørende fornærmet. Det største problemet er at pasienten som forlater intensivavdelingen mens den er koblet til ventilatoren, må tilbake til sykehuset for å få en rapport.
25.08.2019 - ALİ ÜLVİ BÜKRÜOĞLU - Hei. Vi er verdensledende i denne sektoren med 3 innovative og høyteknologiske patenterte eldreomsorgsstøttemaskiner. Jeg er helt enig i din mening om at det er mange feil og utilstrekkelig i denne sektoren i vårt land. Bysykehus er et flott prosjekt, men hvis du ikke kan tilby kvalitet i servicedelen, vil dette fantastiske prosjektet miste sin prestisje på et øyeblikk. For å være ett klikk høyere enn eksemplene i verden, må vi legge de fordelaktige tjenestene vi har til dette fantastiske prosjektet. Den viktigste tjenesten som skal gis til pasienter i intensivomsorg eller deres rom, er å tilby badetjeneste med varmt vann med ozon uten å bli fjernet fra sengene. Risikoen for infeksjon er null fordi ozonvann brukes, og takket være cellenes regenerative trekk ved ozon lukkes åpne sår raskt, hvis det er sengesår, leges de raskt og dannelse av liggesår forhindres. Imidlertid etableres vennlige relasjoner med udokumenterte falske maskiner i markedet, og kommunale anbud inngås, og dessverre er det tillatt å bruke disse maskinene på en måte som skader brukere ved å bryte patenter. Det er ikke noe departement som fører tilsyn med disse kommunale anbudene. Maskinene som brukes i tjenesten har ikke engang dokumenter. Siden de ikke bruker ozon, blir pasienter ført til et bad med samme oppblåsbare badekar eller lignende lukkede magasiner og utløser risikoen for å smitte hverandre. Det viktigste problemet jeg vil rette oppmerksomhet mot er manglende tilsyn i tjenestekjøpet av Hjemmetjenester i kommunale anbud. Det er faktisk mange problemer og feil å forklare. Jeg kan ikke nevne dem alle her. Hjemhelsetjenesteanbud gis til selskaper som ikke er relatert til denne tjenesten. Verdien som gis nasjonen skal være foran vennskap og pengeforhold. Selv om anbudene til hjemmetjenestene i kommunale anbud inkluderer separate emner, kan de bruke forskjellige emner sammen i ett anbud slik at de kan leveres til adressen. Hva kan ambulanseselskapet ha med egenomsorgstjenesten eller rengjøringstjenesten hjemme? Alle disse tjenestene blir gitt til det samme selskapet med ett anbud. Denne handlingen er å ta lett på denne tjenesten og gjøre narr av nasjonen, den er umoralsk. For at legene våre skal være sammen med pasienten i lang tid, bør ikke miljøet være forstyrrende. Pasienter lukter imidlertid dårlig på grunn av medisinene de bruker, og fordi de ikke kan vaskes i lang tid, og dette fører til en kortere besøkstid på grunn av dårlig omgivende lukt. Egenomsorg er en veldig viktig tjeneste. I vårt land bør denne tjenesten leveres i mye bedre kvalitet og under tilsyn. Det kan til og med anses å være gitt til et begrenset antall selskaper. Ved å gi eksempler på problemene jeg har opplevd i denne sektoren, har jeg delt mine erfaringer med deg for å sikre at problemene med denne viktige tjenesten kan identifiseres i begynnelsen, og våre medarbeidere kan leveres uten å skade dem. Respekt og kjærlighet.
11.09.2019 - ABDULLAH KAYA - Hilsen. Siden pasienten ikke kan snakke når han er syk, vet vi ikke hvilken vei vi skal følge. Vi kan ikke kommunisere. Han kan ikke snakke fordi han har en trakeostomi. Denne situasjonen gjør oss veldig triste. Når vi må til legevakten, blir 112 ambulanser ikke ført til sykehuset der pasienten blir fulgt, men til nærmeste sykehus. Vi må gjenfortelle hele historien om pasienten hver gang. Vi kan ikke gi nøyaktig informasjon med den spenningen. Ting vi glemte skjer. Av denne grunn må vi ordne en privat ambulanse og gå til sykehuset. Vi kommer hjem med privat ambulanse. Vi opplever disse problemene ved enhver kontroll. Hvordan går vi, når vi går, hvilken poliklinikk vi går til, har vi alltid problemer.
13.10.2019 - MEHMET GÜLMEZ - Det er blødning i nesen til pasienten som bruker et oksygenapparat. Jeg kunne ikke finne en løsning. Jeg er veldig lei meg.
04.11.2019 - GÜRKAN BARAN - Min mor er 89 år gammel. Alzheimers og demenspasient i 3 år. Jeg passer på moren min alene. Vår økonomiske situasjon er god. Måtte Allah gi bekvemmelighet for de som ikke har god økonomisk situasjon. Jeg må ta flere forskjellige pleier for pasienten min. Først bytter jeg bleie (hvorav noen er gitt av staten), så gjør jeg hudpleie, og jeg gjør også pleien som er inkludert i disse prosessene. Hudplager under midjen, hoftene og lysken. Disse er forårsaket av urininkontinens. I midje-opp pleie bruker jeg dermatologiske kremer mot tørking og utgytelse av huden. Jeg bruker medisin for å forhindre bakterier i øynene dine. Jeg pleier håret med sjampo som ikke inneholder alkohol og sulfat. Jeg bruker kroppsfuktighetskremer. Jeg lager hovedsakelig grønnsaker. Jeg foretrekker spesielt gryteretter og suppe mer. I denne alderen kan pasienter ikke bevege seg mye og blir fort slitne. Omsorg er nødvendig for å forhindre forstoppelse. Det viktigste er hygieneprodukter. Staten må møte disse produktene. For eksempel bør du betale for produkter som rengjøringskluter, masker, hansker og medisinsk sjampo. På slutten av rapporten vil legen også se pasienten. Det er de som er sengeliggende, det er de som ikke kan gå. Legen bør komme hjem og sjekke. Dette er de største utfordringene. Måtte Allah gjøre det enkelt for alle.
18.11.2019 - FATMA YILMAZ - Det er hjemmehelsetjeneste, men det er noen problemer med det. For analysen bør pasientens ledsager gå til legen og få analysen skrevet ut. Teamet tar bare blod, igjen må du ta rørene til det aktuelle stedet i en begrenset periode og følge resultatene. Det eneste som er gjort er å gi blodinnsamlingstjeneste. Selv om de har bil, tar de ikke den. Du må kjøre rørene og ta dem selv. I mellomtiden må du finne noen med pasienten din. Hjemmeavdelingen tar pasienten til sykehuset, men når han kommer tilbake forlater han deg ved inngangen til leiligheten. For eksempel sto vi igjen ved inngangen klokken 2 mens det snødde. Periodisk kontroll er ikke gjort. Kanskje vi gjør noe galt med pasienten, eller forstår vi ikke pasientens nød. Fordi pårørende til pasientene også trenger støtte. Bleiestøtten er utilstrekkelig, du må betale nesten halvparten av den selv. Produkter som rengjøringsmidler og våte håndklær skal også betales for pasientens badebehov. Sykesengen ga institusjonen, men det skulle være et spisebord slik at det ikke er problemer med å mate pasienten. Takk.
23.12.2019 - GÜLDANE ERSOY - Som 97% funksjonshemmet muskelpasient ønsker jeg å bli undersøkt og behandlet hjemme for sykdommer som fastlegen kan gripe inn. Dette er et stort behov for pasienter som oss. Selv om vi kan bli behandlet med serum og noen få medisiner, har vi også den elendigheten å finne en bil for å gå til sykehuset med ambulanse og returnere. Fordi ambulansen ikke tar den tilbake selv om vi er sengeliggende. Så langt, bare en gang, med min bønn, kom huslegen min hjem og så på og foreskrev medisin. Han undersøkte det ikke engang. Som en 97% funksjonshemmet muskelpasient er det ekstremt slitsomt å måtte gå til sykehuset hver gang jeg har en pasient. Ambulansetjeneste bare til du kommer til sykehuset. Etter diagnosen og den første behandlingen, blir en sengeliggende pasient igjen for å komme hjem. Retur av pasienter som oss skal gjøres av en ambulanse, og antall ambulanser bør økes om nødvendig. Mens vi lider av funksjonshemming og pluss sykdom, blir vi mer elendige å kunne komme hjem.
23.02.2020 - MİNE MÜGE İLTAŞ - Jeg har motorneuronsykdom og kan ikke gå. En teknologi som kalles eksoskelett er utviklet. Jeg vet ikke hvordan vi får dette produktet til Tyrkia.
06.04.2020 - RECEP KARATAŞ - Et kateter må settes inn i en prostatakreftpasient. På grunn av pandemien kan vi ikke ta den til sykehuset. De sa at helseenheten hjemme ville komme, men den kom ikke. Jeg vil at de skal komme hjem og hjelpe.
13.04.2020 - NEZİHA KURT - Min far er kreftpasient med metastaser. Jeg passer på ham. Vi fikk cellegift på et privat sykehus. Kjemoterapi fungerer ikke lenger. Smertene hans økte mye. De anbefalte oss lutetiumbehandling. Denne behandlingen er tilgjengelig enkelte steder. Vi tok medisinen en gang, så ringte de oss fra sykehuset og sa at deres avtaler i april og mai ble kansellert på grunn av viruset. Da jeg spurte hva jeg skulle gjøre, ble det sagt at vi ikke ville vite det. Skal jeg sette meg ned og ikke gjøre noe, sakte vente til faren min dør?
03.05.2020 - ARZUM ÖZERMAN - Min mor er 96% ufør. I tillegg går hun i dialyse 3 dager i uken. Hun falt for en måned siden, og hoftebenet ble brutt. Kirurgi ble ikke funnet egnet. De tok oss ut av sykehuset for å ta oss av oss hjemme. Jeg prøver veldig hardt å hjelpe moren min i saker jeg aldri har kjent. Med støtte fra kommunen kommer en transportambulanse for å komme og gå til dialyse i 3 dager. Dialyselegen sier at moren min skal operere galleblæren. Da han ble innlagt på sykehus, sa legene at det å utføre hoftebenkirurgi var risikabelt. De uttalte at de ikke kunne utføre en kirurgisk operasjon på grunn av de høye nivåene av betennelse og historien til polio. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre. Da de forlot sykehuset, anbefalte de en injeksjon som skulle gjøres hver dag for å forhindre emboli. De ga resepten hans, men rapporterte ikke. Det er 1 nåler i 10 boks. Hver boks er 200 TL. Siden det ikke er noen rapport, dekker vi den selv. De meldte seg heller ikke til bleien. Vi dekker også tøypengene selv. For å få en ny rapport må jeg ringe en privat ambulanse og ta moren min til sykehuset på en båre. Dette er en veldig smertefull situasjon. Jeg vet heller ikke hvilken avdeling jeg skal på sykehuset. Jeg har også en eldre far med demens å passe på. Måtte Gud hjelpe alle.
25.05.2020 - LEVENT GÜNEY - Jeg har en mor med en skive i midjen. Tre disker mangler. Han har hatt vanskeligheter med å gå i årevis fordi ryggmargen er komprimert. Som legene sier, går avstanden av for dag til dag. Hun er 88 år nå. Han kan knapt gå til vasken for å dekke hans behov. Han kan ikke gå opp trappene. Jeg kjøpte en rullestol for å bevege meg på flate steder. Vi har imidlertid problemer fordi vi ikke kan gå opp trapper. Jeg har undersøkt verktøyene laget av firmaet ditt og andre organisasjoner om dette emnet. Prisen kom imidlertid mye til meg. Disse verktøyene må leveres av staten.
04.06.2020 - ERDEM ARTUL - Medisinske produkter er veldig dyre. Vær en stemme for oss og nå ut til de nødvendige myndighetene.
22.06.2020 - CEMİL TURHAN - Ha en fin dag. Jeg er 90% funksjonshemmet ryggmargslammelse på grunn av skade. Hvor og hvordan kan jeg finne noen brosjyre om hjemmetjeneste? Jeg kan ikke finne en ressurs som inkluderer alle slags behov, inkludert rengjøring, ernæring og lignende informasjon.
23.06.2020 - URAL DEMİR - Min 86 år gamle mor er sengeliggende i 3 år. Vi må rotere det til venstre og høyre med laken for å gjøre personlig rengjøring og ta vare på sengesår, men vi kan ikke, det gjør vondt over meg og sier ikke rør meg. Hva kan jeg gjøre i dette tilfellet, hva slags smertestillende middel kan jeg bruke? Finnes det medisinske produkter for pasientrensing og sengesår?
24.06.2020 - SERPİL ÖZTULUNÇ - Jeg har en sengeliggende far i en alder av 85 år. Han hadde en bypassoperasjon. Det er kronisk diabetes, demens og blodtrykkssykdommer. Til slutt ble hoften ødelagt, og vi ble operert i proteser. Han fortsetter livet sitt som sengeliggende. Hun har bodd helt avhengig av sengen i ett år. Hjemmene deres er ikke deres. De bor hos moren min. Moren min er også 75 år gammel. Den eneste inntektskilden er min fars minstelønn. Jeg vil gjerne spørre deg, er dette mye inntekt nok for en slik pasient? Vi vet ikke hvordan vi skal fortsette med å få pleiepenger. Jeg søkte om vergemål. Jeg venter på retten.
29.06.2020 - FARUK KALAY - Jeg har en far med høyre hoftebrudd. Han hadde åpen hjerteoperasjon for 10 år siden. Han bruker insulin og hjertemedisiner. For omtrent 3 måneder siden fikk han influensa og mistet seg selv. Han ble kjørt til sykehuset med ambulanse. Han ble innlagt på infeksjonsavdelingen. De ble utskrevet før full gjenoppretting, mer presist og sa at dette er fra oss, ifølge kommentarene fra legene. Han er nå sengeliggende hjemme. Vi bruker sonden og bleien. Han hadde problemer med å gå i årevis. Nå kan han ikke engang sitte på sengen, enn si å gå. Moren min oppfyller alle hennes behov og sliter. Fordi moren min også er syk og gammel. Ifølge legene kunne ikke angiografien utføres igjen fordi karene ble blokkert og de fikk beskjed om at den skulle håndteres på denne måten. Det ble uttalt at han fra tid til annen ville bli innlagt på denne måten. Hun er 82 år nå. Det har problemer med å dekke behovene. Han lider også av demens. Han kan ikke gå opp trappene. Benmusklene smeltet også ganske mye. Vi har store problemer med vedlikeholdet.
06.07.2020 - NACİYE DEMİRCİOĞLU - Vi har en diabetespasient. Høyre side lammet. Han snakker, men det han sa forstås ikke. Han har sår på høyre fot på grunn av diabetes. Blodverdiene faller stadig, årsaken ble ikke funnet. Det ble anbefalt en månedlig kontroll. En stent ble plassert i halspulsåren for 1 år siden. For en måned siden skjedde angiografi i høyre ben. Han er nå sengeliggende.
29.08.2020 - BİLGE ESENGİN - Jeg bor i Ankara. Jeg er helt alene. Moren min er sengeliggende og trenger pleie. Jeg har problemer med det meste. Staten betaler ikke barnevaktgebyr bare fordi vi får betalt. Er det en forbrytelse å jobbe og bli betalt? Omsorgspersonen ber om mye penger, og vi har ikke råd til det med lønnen vår. Både pasienten og våre pårørende blir ofre. Hvorfor betaler ikke staten pleiepenger til personer med funksjonshemmingsrapport og pleietrengende? I det minste tildeler omsorgspersonen det. La oss gi oss denne muligheten. Uførhetsrapporter må også være ubestemt. Denne personen er syk med en rapport. Rapporten er utløpt. De vil ha den illvillige sengeliggende pasienten foran seg som en fagdukke for den nye rapporten. Nye rapportoperasjoner bør gjøres i henhold til gammel informasjon. Eller du kan få informasjon fra SGK. Det at pasientene våre går for å få rapporter gjentatte ganger ved å dra varmt eller kaldt mellom teppene, ødelegger begge deres psykologi og får dem til å bli mer syke av å bli mishandlet.
25.09.2020 - KEMAL ELBEYİ - Jeg er 83 prosent funksjonshemmet. Samtidig har jeg kronisk diabetes, blodtrykk og hjertesykdom. Nevrologiske sykdommer har også startet. Sår dukker opp under føttene mine. Det verste er at jeg er alene. Det er vondt å gå til sykehuset. Jeg kan ikke gå. Jeg vet ikke hvordan eller hvor jeg skal få gjort mange ting. Takk skal du ha.
28.09.2020 - ATİLA ÖZİŞ - Du kan få hjelp hvis du har en slektning med samvittighet eller hvis du er rik. Ellers blir ingen tatt vare på ordentlig.
05.10.2020 - FATİH BİLGİN - Min kjære far har lidd av KOLS i mer enn to år. Vi gikk gjennom veldig tunge prosesser. Livet vårt har alltid vært på intensiv i nesten et år. På grunn av pandemien passerte vi mesteparten av denne tiden uten å se ham. Jeg er sikker på at du føler deg forlatt. Vi hadde veldig korte perioder med palliativ service og hjemme. Han måtte gå på intensiv om og om igjen. Intensivprosesser kan løse presserende problemer, men setter pasienter i alvorlige situasjoner når det gjelder overdreven vekttap, vaskulær skade og sengesår, noe som setter pasienter i døden. Som et resultat ble det utført en trakeostomi de siste tre til fire månedene, og han ble sendt hjem med et nytt apparat, etter å ha oppholdt seg i palliativ avdeling i 2 uker. Den palliative prosessen var dessverre veldig vanskelig for oss og pasienten på grunn av feil praksis og helseturer. På grunn av okkupasjonen av hver av pasientenes pårørende måtte vi bytte på en gruppe på seks ledsagere. Men sykehuspersonalet ønsket ikke det og brydde seg ikke om noen av grunnene våre. Over og over dette har forårsaket spenning. Jeg prøvde å forklare dem at disse reglene er nødvendige, kanskje på grunn av pandemien, men at de ikke er i samsvar med sosiale forhold, og at det ikke er mulig for en enkelt person å spare all sin tid. Først da møtte vi desperat en hensynsløs respons som å holde en omsorgsperson. Vi fikk også strengere reaksjoner på grunn av disse reaksjonene. Derfor var ikke utdanningsprosessen til de pårørende tilstrekkelig. Det ble startet svar på spørsmålene fordi vi hadde fortalt dette til noe eller noe. Vi hadde problemer med å overføre treningsdetaljene til den andre, ettersom de ikke hentet nykommeren før den gamle ledsageren gikk til sykehusdøren under de medfølgende endringene. I helgen begynte ventilatoren å varsle alarm og lavtrykk. Sykepleieren jeg innkalte aggressivt og sa at hun ikke forsto enheten, og at denne opplæringen burde ha blitt gitt til oss i stedet for å finne en løsning. Vi prøvde å forklare at enheten satt fast i intensivperioden, og at vi kom ut av intensiven og kom til den lindrende tjenesten, og at vi så enheten her for første gang. Vi lærte at det ikke er noe teknisk personell på sykehuset som forstår disse enhetene. Tjenesten måtte tilkalles i nødstilfeller. Det ble sagt at legene skulle ta en beslutning i arbeidstiden. Fordi det var helgen, sa de at hvis pasienten ble syk, ville de umiddelbart ta intensiv behandling. For dette åpnet de til og med en ny vaskulær tilgang og ventet klar. Det er en tragikomisk situasjon. Pasienten vår måtte føres til intensivbehandling bare på grunn av funksjonsfeil på enheten den første dagen han ble ført til den lindrende tjenesten på et annet sykehus, og det var igjen i helgen. Det er en stor fiasko at ingen sykepleiere og leger ikke forstår disse enhetene som tilbys av forsikringen, og at det ikke en gang er en tekniker som kjenner disse enhetene på hvert sykehus. Etter hvert dro vi hjem. Forsikringsinstitusjonen er veldig streng når det gjelder forbruksvarer til enhetene den leverer, og dekker ikke noen av dem. Fordi det gir svært lave tall til medisinsk fagpersonell, tas det store forskjeller for de de møter. Pasientomsorg hjemme er overfladisk. Teamet ankommer bare med rutinearbeid. Ingen vet om enhetene. Det er ikke nok nyttig informasjon og praksis om pasientens ernæring. Ingen andre mattyper kan brukes enn monolitisk mat. Det sies å få en avtale for trakeostomikanylen. Pasienten har ingen mobilitet. Matkanylen er uutholdelig. Hjemmepleiepasienter har dusinvis av problemer, og staten trenger å skape et bevisst helsesystem med sin sosiale tilstandsidentitet og knytte disse problemene til ekspertene og produsere løsninger.
12.10.2020 - HALİL KARAKUŞ - Min fars hjernekar er tette. Han klarte ikke lenger å dekke sine fysiske behov fordi hjernen hans hadde krympet. Vi må ha bleier hele tiden. På grunn av pandemien kan vi ikke ta den til sykehuset og utstede en rapport. Siden Alzheimers sykdom utvikler seg raskere enn før, kan han ikke lenger merke noen ting. I det minste venter vi på hjelp med bleier.
26.10.2020 - HACI ÖZ - Medisinske selskaper er den største støttespiller for pasienter med behov for omsorg. Akkurat som medisin ikke selges i medisin, bør ikke medisinske produkter selges på apotek, markeder og lignende steder.
23.11.2020 - ESMA DEMİROĞLU - Hei. Helsearbeidere kom hjem forleden, men de dro uten å gjøre noe. Det er en alvorlig hevelse og rødhet på min bestefars fot. Det begynte å gjøre vondt. Kan ikke sove på grunn av smerte. Øynene deres ser ikke 99 prosent. Alltid sengeliggende. Hvilken krem skal vi bruke med hvilken medisin?
07.12.2020 - ERDAL DEMİR - Jeg har en 82 år gammel far som har vanskeligheter med å gå, hjerte-, lunge- og prostata sykdommer. Vi vet ikke hva slags støtte vi kan få til hjemmetjenesten.
21.12.2020 - HAZAL AKTAŞ - Min far har Alzheimers. Seks kler seg på. Huslegen skriver en 2-måneders bleie. Men hver gang han skriver tøy, vil han også se faren min. Det er veldig vanskelig å få faren min ut. Bleierapporten fornyes også årlig. Mens du oppdaterer rapporten, vil legen se pasienten igjen. Det er et reelt problem å ta det med og ta det med transportkjøretøyer.
12.01.2021 - ALİ KARAKAŞ - Jeg er pasientrelatert. Vi kan ikke dra nytte av helsetjenestene som staten tilbyr pasientene våre hjemme.
25.01.2021 - BETÜL ÇAĞLAR - Pasientseng er en av de viktigste enhetene for pasienter som blir tatt vare på hjemme, men SGK betaler ikke for dette produktet. Pasienten må betale for det som trengs i rommet der han oppholder seg. Selv om det bare betaler for legemidler, vil det være nok. Dermed er pasientene også komfortable. I noen hjem ligger pasienter på sofaen i stuen. Vi tar også vare på bestemoren vår hjemme. Han er veldig overveldet fordi han har kols og vil at vi skal være sammen med ham hele tiden. Siden oksygenapparatet gitt av SSI er en gammel modell, lager det mye støy, alle familiemedlemmer må trekke lyden hele dagen. Broren min vil se på TV, mens bestemorens enhet fungerer. Moren min takler ingen av dem fordi hun har migrene. Hun kan ikke engang gå til neste rom fordi hun vil at bestemor skal bo hos henne fordi hun er avhengig av moren min. Min mor lider av konstant hodepine. Stresset hjemme er på høyeste nivå. Vi vet at stress er på toppen av alle sykdommer. Det må finnes en løsning på dette. Vi ber institusjonene om å gi støtte til den spesialproduserte pasientsengen som ikke vil forårsake trykksår. I det minste skal enheten vår byttes ut med en ny modell av oksygenkonsentrator. Det er enheter som ikke bråker, som ikke fungerer og forstyrrer selv mens du sover, men vi har ikke råd til det økonomisk. Vi må nøye oss med det SGK gir. Vi trenger dette virkelig. Vi forventer støtte.
08.03.2021 - PELİN BÜYÜKYILMAZ - Bestefaren min ligger lam. Bestemoren min er gammel og har vanskelig for å ta vare på bestefaren min. Siden det er i landsbyen, kan vi ikke gå til det lett. Vi vet ikke hvordan vi kan få bleier og lignende behov gratis. Pasienten vår har ingen rapport. Hvordan får vi det?
Vær den første til å kommentere