Nanomedisin fra Boğaziçi for kreftbehandling av bukspyttkjertelen

Nano Drug Bogazicinden for kreftbehandling av bukspyttkjertelen
Nano Drug Bogazicinden for kreftbehandling av bukspyttkjertelen

Boğaziçi University Chemical Engineering Department Dr. Fakultetsmedlem Nazar İleri Ercan fortsetter å jobbe for å utvikle et nanomedisin for behandling av kreft i bukspyttkjertelen, som er rangert som nummer to blant dødsårsakene over hele verden. Forskningen støttes innenfor rammen av 2247 National Leading Researchers Program initiert av TÜBİTAK.

På grunn av arbeid relatert til revmatoid artrittssykdom i 2020, L'Oréal Tyrkia og UNESCOs nasjonale kommisjon i Tyrkia ved gjennomføringen av "For Women in Science" -programmet for unge mennesker som er kvalifiserte til å motta priser og omfang talentfulle, gjennomførte tyrkiske forskere Ligger Nazar Advanced vanlig hverdag blant kvinner, tre. Nanomedisinsk forskning, som er planlagt å vare i årevis, støttes av TÜBİTAK. Nano-medikament er rettet mot å være effektivt på det syke området ved å samle inn metoder som cellegift og immunterapi i en enkelt struktur.

Nazar İleri Ercan, som mottok sin lavere og høyere grad fra METU Chemical Engineering Department, fullførte sin doktorgrad i samme felt ved University of California (USA) i 2010. Arbeidet i Chemical Engineering Department of Boğaziçi University siden 2016, Dr. Fakultetsmedlem Nazar İleri Ercan nytt

Bukspyttkjertelkreft er den nest viktigste dødsårsaken

Kreft er en av de viktigste sykdommene i vår tid og er nummer to blant dødsårsakene over hele verden. Blant krefttypene er det spådd at kreft i bukspyttkjertelen, som har en overlevelsesrate på fem år under 10 prosent, vil overgå brystkreft, som for øyeblikket er nummer tre i kreftrelaterte dødsfall i nær fremtid. Det er en dødelig type kreft. Eksisterende terapeutiske metoder er også begrenset. Tanken som forsker, kan jeg finne en løsning på dette problemet førte meg til denne studien.

Mindre giftig, mindre kostbar, mer effektiv

Hvis sykdommen diagnostiseres i de tidlige stadiene, er den første foretrukne metoden kirurgisk fjerning av svulsten. Men siden kreft i bukspyttkjertelen er en veldig snikende sykdom, kan den vanligvis oppdages i sene stadier. Derfor er kirurgiske applikasjoner dessverre begrenset til bare 20 prosent av pasientene. Strålebehandling og cellegift hver for seg eller, hvis aktuelt, andre metoder som brukes i forbindelse med kirurgisk behandling.

Imidlertid begrenser mange årsaker som bivirkninger på sunne celler, kjemoterapi og begrenset medikamentfordeling effektiviteten av disse metodene. De siste årene ser vi at det er forbedringer i kombinasjonsterapi, der forskjellige cellegiftmedisiner brukes med nanoformulering, noe som bidrar til levetiden. Imidlertid er disse og lignende behandlingsprotokoller som fortsatt er under prøve igjen giftige, kortsiktige og ganske kostbare.

Derfor fortsetter søket etter mer effektive, minimale giftige og billige medisiner i dag i jakten på permanent behandling. Prosjektet vårt har som mål å samle metoder som cellegift og immunterapi, som er kjent for å være effektive i litteraturen, i en enkelt struktur, i motsetning til eksisterende terapeutiske metoder. For dette formål vil legemiddelmolekylet avledet fra fytokjemikalier som kan være mindre giftige, brukes og studier vil bli utført for å forstå økningen av stoffets effektivitet med beregningsmodeller som skal utvikles.

Fokusert behandling på det syke området med nanopartikler

Medisinering er et system som samler forskjellige arbeidsmekanismer sammen. Vi vil målrette den cytotoksiske legemiddelkombinasjonen, som også har lysfølsomme egenskaper, mot de syke områdene med nanopartikler som brukes i immunterapi. På denne måten tar vi sikte på å oppnå et system som bare kan påvirke det syke området og bryte de forskjellige resistenspunktene til sykdommen.

Eksperimentene vil ta to år

Den eksperimentelle delen av studiene inkluderer først syntese, karakterisering og testing av nano-medikamentet på forskjellige celler med in vitro (ikke-levende) studier. Dette er en prosess på omtrent 1.5-2 år. Med dataene vi vil innhente, tar vi sikte på å komme videre med prekliniske dyreforsøk. Dette vil være en periode på omtrent 1-1.5 år. Vi vil støtte denne eksperimentelle prosessen med beregningsstudier som vi vil gjøre i løpet av prosjektet.

Vær den første til å kommentere

Legg igjen svar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.


*