Høyt pulmonalt blodtrykk er en livstruende sykdom

Abdi İbrahim medisinsk direktorat advarer om at pulmonal hypertensjon (PAH) forårsaket av innsnevring av små arterier og arterioler og økt motstand i karene kan forårsake hjertesvikt og død med mindre de blir behandlet.

I uttalelsen fra Abdi İbrahim Medical Directorate 5. mai, World Pulmonary Hypertension Day for å øke bevisstheten om sykdommen kjent som pulmonal hypertensjon, er PAH en sjelden, progressiv, livstruende hjertesvikt som forhindrer blod- og oksygenstrøm til hjertesykdom er vektlagt.

I uttalelsen fra ABDİ İbrahim Medical Directorate ble det uttalt at grunnlaget for pulmonal hypertensjon var høyt trykk forårsaket av forstyrrelser i venen der blodet som sendes fra hjertet til lungen for å bli renset. I uttalelsen ble det bemerket at selv om dataene om forekomsten fra land til land og til og med fra region til region varierer mye, har sykdommen en ny tilfellerrate på 15-25 per million og en dødsrate på 15 prosent. Det ble også påpekt at sykdommen ses 4 ganger oftere hos kvinner enn hos menn.

Lungehypertensjon, som kan utvikle seg i den tidlige perioden uten tegn eller symptomer, er en ikke-smittsom, livstruende sykdom med visse arvelige aspekter. Bevisstheten til både pasienter og deres pårørende om denne sykdommen, som vanskeliggjør hverdagen etter hvert som den utvikler seg og må følges nøye, er av stor betydning i prosessen med å takle sykdommen.

Det vanligste symptomet (sett hos 86%) hos pasienter er kortpustethet. Langvarig tretthet og tretthet, brystsmerter, ødem (hevelse), svimmelhet eller besvimelse, og hjertebank er andre vanlige symptomer på sykdommen. Det ble påpekt at pasientene kunne motta forskjellige diagnoser og behandlinger fordi funnene var uspesifikke klager som kortpustethet, hjertebank og utmattelse, og sykdommen kunne være i et mer avansert stadium når den endelige diagnosen pulmonal hypertensjon ble gjort . I uttalelsen ble det uttalt at pulmonal hypertensjon kan påvirke mange organer.

“Håpefull utvikling med sykdom; bruk av spesifikke medikamenter "

Følgende informasjon om diagnosen og behandlingen av sykdommen ble også inkludert i uttalelsen: ”PAH kan bare påvises ved ekkokardiografi eller høyre hjerteangiografi, mens høyt blodtrykk målt med en blodtrykksmåler er snakk om systemisk hypertensjon. Med denne målingen, hvis trykket i venen mellom hjertet og lungene oppdages høyere enn 25 mmHg under hvile, stilles en diagnose av pulmonal hypertensjon. Pulmonal hypertensjon er en sykdom som krever avansert kompetanse og en tverrfaglig tilnærming. Det finnes medisiner som er effektive for å stoppe utviklingen av PAH, som er en alvorlig sykdom. I tillegg utføres kliniske studier på forløp og forebygging av denne sykdommen. Alvorlighetsgraden, forløpet og utviklingen av hver pasients sykdom er forskjellig. Tidlig diagnose og behandling er viktig for å begrense progresjonen av pulmonal hypertensjon. Innen behandlingsområdet har det vært en positiv utvikling de siste 20 årene. Mens det bare var behandling for symptomer tidligere, er det i dag, som de underliggende årsakene til sykdommen forstås, blitt funnet molekyler for dette, og med disse nye molekylene har behandlingsresultater som øker pasientens treningskapasitet og redusert sykehusinnleggelse og dødelighet er oppnådd. I fravær av spesifikke medikamenter i dette området var den gjennomsnittlige forventede levealderen for pasienter etter diagnosen 2,8 år, mens den gjennomsnittlige levealderen etter diagnosen ble utvidet til 20 år med innovative behandlinger i dette området de siste 9 årene.

Lungehypertensjonssykdom og dens typer

Lungehypertensjon sykdom; Pulmonal hypertensjon er klassifisert under 5 hovedgrupper innenfor rammen av dens patofysiologiske mekanismer, histopatologiske egenskaper, kliniske funn og behandlinger. Disse;

1. Gruppe: Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
2. Gruppe: PH på grunn av venstre hjertesykdommer,
3. Gruppe: PH på grunn av lungesykdommer og / eller hypoksi
4. Gruppe: Kronisk tromboembolisk PH,
5. Gruppe: PH forårsaket av usikre eller flerfaktoriske mekanismer.

Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) er en undergruppe av pulmonal hypertensjon som reduserer blodstrømmen og øker trykket i arteriene mellom hjertet og lungene uten underliggende lunge- eller venstre hjertesykdom. Et lite antall pasienter kan utvikle PAH uten en underliggende tilstand, kalt idiopatisk PAH. I tillegg; Det er typer PAH assosiert med sykdommer (medfødte hjertesykdommer, bindevevssykdommer, HIV-infeksjon, portalhypertensjon, schistosomiasis) og arvelige typer PAH assosiert med narkotikabruk.