Selv om det er sjeldent, er behandlingen av SMA (Spinal Muscular Atrophy), som er en svært farlig arvelig sykdom med sine effekter på nerve- og muskelsystemet, vanskelig og kostbar. Med SMA vogntesten, som ble startet for å bli utført i Near East University Hospital for første gang i TRNC, er det mulig å forutsi risikoen til familier for sykdommen, som nylig har kommet i forgrunnen med Karel og Asya babyer.
SMA (Spinal Muscular Atrophy), som har blitt en av de viktige agendaene i TRNC de siste månedene, er en progressiv, arvelig sykdom preget av forverring av vev i hjernen, hjernestammen og ryggmargen og muskelsvakhet. SMA er sett hos en av 10 60 mennesker i verden. Vogn er mye mer vanlig. Vitenskapelig forskning viser at én av hver XNUMX mennesker i verden er bærer av SMA. Å avgjøre om mennesker som planlegger å få baby er smittebærere, er av avgjørende betydning for å redusere hyppigheten av sykdommen.
SMA -bærertester, som sies å være blant testene som bør utføres før ekteskap av eksperter, begynte å bli brukt på Near East University Hospital for første gang i TRNC. Nær East University Hospital Medical Genetics Laboratory Supervisor Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören uttaler at sannsynligheten for å støte på SMA vil avta enda mer takket være bærertesten.
Det er viktig å ha bærertester for å forhindre genetiske sykdommer.
Bærertester avslører tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser hos mennesker. Tester utført før eller under graviditet kan måle barnets risiko for å ha en arvelig sykdom. Dermed kan overføring av sykdommer fra generasjon til generasjon forhindres. SMA -vognstesten viser derimot om det er fare for tilstedeværelse av SMA hos babyene til parene.
Minner om at SMA -bærertesten var inkludert i rutinemessige tester som kreves før ekteskap i Tyrkia, Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören sa: "Ettersom behandlingsprosessene for SMA er ganske kostbare, blir det ofte organisert hjelpekampanjer i vårt land og i Tyrkia for mange babyer med SMA. Den virkelige løsningen bør imidlertid være å identifisere og eliminere denne risikoen på forhånd.
Assoc. Dr. Ergören bruker uttrykket "Hos par som har fått et barn med SMA før, er risikoen for SMA i sitt neste barn 25 prosent".
Resultater kan oppnås på 48 timer i SMA -bærertester!
SMA -bærertestene, som begynner å bli studert av Near East University Hospital Medical Genetics Laboratory, avsluttes og rapporteres innen 48 timer. Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören sa: "Det er ikke nødvendig å vente i flere uker på SMA -bærertesten, som tidligere ble betjent av utenlandske laboratorier. Som Near East University Hospital vil vi fortsette å utvide og fortsette tjenester for folkehelsen. ”
Vær den første til å kommentere