Mens medfødte hjertesykdommer er vist som den vanligste årsaken til medfødte anomalier hos nyfødte, kan mange foreldre ha bekymringer om babyens hjertehelse. Mange medfødte hjertesykdommer kan diagnostiseres tidlig med føtal ekkokardiografimetoden, som gjør at barnets hjerte kan undersøkes mens det fortsatt er i mors liv. For å gripe inn i den oppdagede hjertesykdommen ved fødselen, kan foreldre henvises til passende sentre og tidlig og riktig intervensjon kan planlegges. Memorial Ankara Hospital Pediatric Cardiology Department Prof. Dr. Feyza Ayşenur Paç ga informasjon om hjerteproblemer hos babyer.
Oppstår tidlig i svangerskapet
Medfødte hjertesykdommer (CHDs) er strukturelle sykdommer som oppstår i de tidlige stadiene av svangerskapet og som finnes i barnets hjerte. Selv om disse sykdommene eksisterer fra det øyeblikket babyen er født, er noen av dem milde og kun fulgt opp, mens noen av dem er mer alvorlige og krever behandling.
Vær oppmerksom på de to første månedene av svangerskapet!
Utviklingen av hjertene til babyer i livmoren er 3-8. foregår mellom ukene. Utviklingsdefekter som kan oppstå i denne perioden kan føre til medfødte hjertesykdommer hos spedbarn. Imidlertid kan symptomer utvikles i 2. og 3. trimester av svangerskapet relatert til tilstander som rytmeforstyrrelser.
Vær oppmerksom på risikoøkende faktorer!
Noen problemer og sykdommer hos vordende mødre kan forårsake anomali i hjertet til babyene deres. Faktorer som øker risikoen for hjerteanomali er som følger:
- Eksponering av mor for visse midler (teratogener), medisiner eller infeksjoner som forårsaker utviklingsforstyrrelser hos babyen,
- Bruk av visse medikamenter og stoffer,
- Mors overdreven alkoholforbruk
- Rubella hos mor, cytomegalovirusinfeksjon og eksponering for høydose ioniserende stråling i løpet av svangerskapets første trimester,
- Tilstedeværelse av diabetes hos mor (Risikoen for medfødt hjertesykdom øker fra 0.6-0.8 prosent til 4-6 % i tilfeller der diabetes ikke er kontrollert i den tidlige perioden. Dette risikoforholdet er 14 prosent for babyer av mødre med fenylketonuri)
- Bindevevssykdommer hos mor,
- Å ha en familiehistorie med medfødt hjertesykdom, spesielt hos moren.
Med fosterekko kan hjerteanomalier til babyen i livmoren oppdages
Disse anomaliene som kan utvikle seg i hjertet til babyen i mors liv kan oppdages ved hjelp av ultralydmetoden, føtal ekkokardiografi, også kalt "Fetal echo" for kort. I denne metoden kan informasjon om hjertets strukturelle tilstand og funksjoner fås gjennom ultralydslydbølger.
Medfødte hjertesykdommer er blant de vanligste anomaliene.
Medfødte hjertesykdommer er sykdommer som oppstår under utviklingen av babyen i mors liv. Fosterekkokardiografi kan avsløre funn av enkelte tilstander der hjertet er sekundært, som utvikler seg på grunn av ikke-kardiale faktorer som medfødte hjertesykdommer, ulike rytmeforstyrrelser, anemi. Mens forekomsten av CHD, som er en av de vanligste anomaliene ved fødselen, er mellom 1-2 %, kan forekomsten av disse sykdommene i livmoren nå høyere nivåer.
Det er en trygg metode for mor og baby
18-22 uker med graviditet er det mest passende tidsintervallet for føtal ekkopåføring. Fosterekkokardiografi utføres ved å avbilde babyens hjerte gjennom passende sonder fra bukoverflaten til moren. Denne prosedyren, som er en pålitelig metode for mor og foster, har ingen skade. Når det gjelder bindevevssykdommer og rytmeforstyrrelser, er det viktig å utføre denne prosedyren i 2. og 3. trimester av svangerskapet.
Det bør brukes på høyrisikogrupper.
Fosterekkokardiografi bør brukes på høyrisikogrupper for å oppdage medfødte hjertesykdommer. Risikogrupper inkluderer de med en positiv familiehistorie, vordende mødre med visse sykdommer, eksponering for teratogener (agenser) under svangerskapet, intrauterin infeksjon som røde hunder, rapporterte føtale anomalier, fostervannsavvik, tilstedeværelse av kromosomavvik, tvillingsvangerskap, eneggede tvillinger og sammenflettede tvillinger.. Imidlertid kan fosterekko brukes på mødre med unormale testresultater så vel som på mødre som er eldre.
Diagnose påvirker sykdomsforløpet etter fødselen
CHD er en av de hyppigst savnede anomaliene i prenatale ultralydstudier. Prenatal diagnose av disse sykdommene påvirker i betydelig grad pasientforløpet etter fødselen, spesielt ved noen medfødte hjertesykdommer. I tillegg til ultralydundersøkelser, hvis frekvens øker i verden, kreves det i økende grad en evaluering av fosterhjertet.
Alle vordende mødre bør ha fosterekkoscreening.
Fosterekkokardiografi utføres primært på mødre som er i risikogruppen. Imidlertid ble det observert at 90 prosent av anomaliene som ble funnet i rutinemessige føtale ekkokardiografi-skanninger ble oppdaget hos babyer til vordende mødre som ikke hadde noen risiko. Med andre ord, det faktum at moren ikke bærer noen risiko betyr ikke at babyen hennes ikke vil ha CHD. Av denne grunn er det viktig for alle vordende mødre å ha fosterekkokardiografiscreening.
Mange hjertesykdommer kan behandles
Mange hjertesykdommer kan behandles i dag. Behandlingsalternativene varierer i henhold til type anomali, svangerskapsalder, medfølgende store anomalier og etisk status. I tilfeller der medfødte hjertesykdommer oppdages ved fosterekko, gjøres evaluering i henhold til tilstanden til patologien. I slike tilfeller hvor mor og baby må følges opp, henvises foreldrene til passende sentre for nødvendig intervensjon ved fødsel. Dermed er det sikret at tidlig og riktig intervensjon planlegges for babyen.
Ved fosterekkokardiografi blir familier informert om muligheten for å avbryte svangerskapet frem til 24. uke hos babyer med alvorlig hjertesykdom. I tillegg, når det er en rytmeforstyrrelse i fosteret, hjelper stoffene som gis til moren til å regulere rytmen til babyen.
Vær den første til å kommentere