Near East University Hospitals medisinske genetiske diagnoselaboratorium utstyrt med ny generasjonsteknologi gir tjenester til pasienter med nesten 400 forskjellige genetiske tester. Takket være det utvidede testområdet kan tilstedeværelsen av mange vanlige og sjeldne genetiske sykdommer avsløres. I tillegg kan genetiske faktorer som ligger til grunn for tilbakevendende spontanabort og usunne babyfødsler bestemmes. Hos onkologi-, hematologi-, kardiologi- og nevrologiske pasienter brukes også tester for medikamentfølsomhet for å sikre effektiviteten av behandlingen avhengig av bruk av riktig medikament og passende dose. Den nye generasjonsmetodene som brukes i genetiske tester ved Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory gjør at resultater kan oppnås innen 48 timer.
I dag har genetiske sykdommer og bestemmelse av bærere relatert til disse sykdommene blitt et av de viktigste fokusområdene i den moderne medisinske verden. Tidlig diagnose av arvelige sykdommer, som kan overføres fra generasjon til generasjon gjennom genene i vårt DNA, gir eksperter tidlig intervensjon. Dermed kan livskvaliteten til individer opprettholdes. Det er mulig å bringe friske generasjoner til verden.
Mens genetisk testing avslører risikoen for å utvikle arvelige kreftformer, spiller den også en nøkkelrolle i å identifisere og behandle genetisk mutert vev som vil føre til kreft.
Siden fødselen er informasjon som utvikling, vekst, intelligens, følelser og tanke i vårt DNA. Mens babyene til parene som ikke har en genetisk overført sykdom blir født friske, fortsetter babyene til foreldrene som har en genetisk sykdom eller bærere livet ved å slite med helseproblemer.
På grunn av de genetiske kodene man besitter, kan effektene av narkotika på menneskekroppen også variere. Det samme legemidlet og dosen som brukes i behandlingen av to forskjellige personer med samme sykdom, har kanskje ikke samme effekt. Med farmakogenetiske tester kan de positive, negative og nøytrale effektene av legemidler og doser på individer analyseres.
Alle disse gentestene som kan utføres ved Near East University Hospital er av stor betydning for et sunt samfunn og en sunn fremtid.
Det eneste laboratoriet som utfører SMA-vogntest i TRNC
Leder for Medical Genetic Diagnosis Laboratory Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören snakket om viktigheten av genetisk testing og det utvidede genetiske testutvalget til Near East University Hospital.
Merker at det er veldig viktig for par å ha en bærertest før graviditet, Assoc. Dr. Ergören sa: "Kromosomanalyser utføres fra biologiske materialer som perifert blod, fostervann, korionvillusprøve (CVS), fostervannsprøvemateriale, abortmateriale, hudvev, benmarg og solid svulst i laboratoriet vårt." Understreker viktigheten av genetisk screening spesielt ved tilbakevendende svangerskapstap, infertile par, amenoré og spesielt i balanserte translokasjonsbærere, Assoc. Dr. Ergören opplyste at risikoen minimeres med genetiske tester.
Bemerker at Near East University Hospital er det eneste laboratoriet i TRNC som utfører SMA-bærertesting, Assoc. Dr. Ergören sa at takket være genetiske tester for beta-thalassemi, alfa-thalassemi, cysticfibrose, hemokromatose, medfødt døvhet og familiær middelhavsfeber, kan strukturelle og numeriske forstyrrelser av kromosomer bestemmes, og mange sykdommer og syndromer som mental retardasjon, autisme og læringsvansker. downs syndrom kan påvises.
Det er mulig å bestemme riktig legemiddel og riktig dose med genetiske tester hos onkologi-, kardiologi-, nevrologi- og hematologipasienter.
I dag, til tross for den raske fremgangen i farmasøytisk industri, er suksessen med behandling av sykdommer under de forventede nivåene. Hos mange individer er sykdommen resistent mot behandling til tross for bruk av medisiner. Eller pasienter kan bli utsatt for uønskede bivirkninger av legemidler. Studier viser genetiske forskjeller mellom individer som årsak. På grunn av genetiske forskjeller varierer eliminasjonshastigheten og metabolismen av legemidler fra person til person. Mens det samme stoffet og dosen som brukes til individer som lider av samme sykdom er utilstrekkelig for noen, kan det ha en toksisk effekt for noen individer.
Assoc. Dr. Ergören sier at de kan analysere de positive, negative og nøytrale effektene av legemidler som brukes i behandling av nevrologiske, kardiologiske, hematologiske sykdommer og kreft med de farmakogenetiske testene utført i Medical Genetics Laboratory ved Near East University Hospital. Assoc. Dr. Ergören fortsetter som følger; «Ved å undersøke individers respons på visse medisiner med de genetiske testene vi utfører, hjelper vi med å bestemme de riktige medisintypene og dosene for dem. Dermed kan vi produsere de riktige medikamentelle behandlingsløsningene i henhold til genene. Samtidig kan vi forhåndsbestemme muligheten for at de foreslåtte medikamentene har en toksisk effekt på vevet. På denne måten er det mulig å beskytte pasienter mot uønskede situasjoner som kan oppstå på grunn av rusbruk. Det sikres at det riktige legemidlet for behandling gis i riktig dose."
Risiko for brystkreft og gynekologisk kreft kan bestemmes med genetiske tester
Kvinner med en familiehistorie med brystkreft og gynekologisk kreft har økt risiko for å utvikle denne typen kreft. Gentesting blir enda viktigere for kvinner i alle aldre i denne gruppen. Endringer i BRCA1- og BRCA2-genene kan oppdages ved genetisk testing.
Årsak til gjentatte spontanaborter under svangerskapet belyser genetisk testing
Spesielt hos par som gjennomgår IVF-behandling, kan tilbakevendende spontanabort og usunn babyfødsel skyldes en genetisk arvelig sykdom. Genetiske tester utført separat for menn og kvinner forhindrer muligheten for spontanabort og gir store fordeler med å forutsi og forebygge kromosomforstyrrelser, metabolske og genetiske problemer som kan oppstå hos babyen.
Molekylær genetisk testing gir resultater på 48 timer
Den nye generasjonsmetodene som brukes i genetiske tester ved Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory gjør at resultater kan oppnås innen 48 timer.
Neste generasjons DNA-sekvensanalyse kan gjøres
Sier at Bioinformatics Analysis and Data Interpretation Unit ble etablert i Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory, Assoc. Dr. Ergören sier at de er det eneste sykdomsevalueringssenteret i Nord-Kypros hvor disse analysene gjøres og fortsetter som følger; "Spesielt for vanskelig å diagnostisere eller klinisk komplekse genetiske sykdommer, kan vi utføre hel-eksom/hel-genom-sekvenseringsanalyser på en 650.000 millioner variantpool med data fra mer enn 31 XNUMX pasienter. Samtidig kan vi utføre analyser i eget laboratorium ved bruk av internasjonale IVD-godkjente databaser for diagnostikk og behandlingsplanlegging av arvelige eller ervervede kreftformer.
Vær den første til å kommentere