Det ble rapportert at SMA-medisin ble lisensiert i Tyrkia på vegne av Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Uttalelsen til Public Disclosure Platform (KAP) er som følger: "Inntil nå har selskapet vårt vært brukt i behandlingen av spinal muskelatrofi (SMA) sykdom, som har blitt levert til pasienter på resept for personlig behandling fra utlandet, godkjent av Helsedepartementet og betalt av trygdeinstitusjonen (SGK) Lisenssøknaden laget av vårt selskap for legemidlet 'SPINRAZA 12 mg/5 ml Intrathecal Injection Solution' med virkestoffet 'Nusinersen sodium' , som er den eneste behandlingsmetoden som er møtt, har vært positiv. The Turkish Medicines and Medical Devices Agency informerte oss i sitt brev datert 29.11.2022 (som vi mottok 30.11.2022) at den farmasøytiske lisensen ble utstedt på vegne av vårt selskap med dato 25.11.2022 og nummer 2022/677. Med fullføringen av lisensieringsprosessen har salgs- og markedsføringsrettighetene til dette legemidlet, som er gitt av en alternativ refusjonsavtale mellom SGK og selskapet vårt, blitt gitt eksklusivt til vårt selskap i Tyrkia. Det aktuelle legemidlet er foreløpig det eneste lisensierte legemidlet i vårt land som kan brukes til behandling av SMA-sykdom. Det forventes at stoffets bidrag til det totale salget til vårt selskap i 2023 vil være mellom 1.100.000.000 TL og 1.250.000.000 TL i gjeldende valutakurser.
Vær den første til å kommentere