Hva er muskelsykdom, finnes det en kur? Hva er muskelsykdommer og symptomer?

Neurologispesialist i Acıbadem Ataşehir sykehus Prof. Dr. Kayıhan Uluç ga informasjon om muskelsykdom. Definerer muskelsykdommer som sykdommer forårsaket av ulike proteiner og strukturer i selve muskelen eller i muskelen, Prof. Dr. Kayıhan Uluç sa: "Muskelsykdommer, som kan sees i nesten alle aldre, er blant sykdommene som forårsaker problemer som i stor grad kan begrense dagliglivet over tid. I den påfølgende perioden utvikler det seg alvorlig funksjonstap og pasienten kan bli ute av stand til å komme seg ut av sengen. Selv om årsaken til muskelsykdommer ennå ikke er kjent, heter det at genetiske faktorer er i forkant. Sjelden kan muskelsykdommer utvikles på grunn av inflammatoriske/autoimmune sykdommer, alkohol og kolesterolsenkende medikamenter, endokrinologiske sykdommer eller infeksjoner." brukte setningene.

prof. Dr. Kayıhan Uluç påpekte at korrekt og tidlig diagnose er ekstremt viktig ved muskelsykdommer og sa: «Jo tidligere du oppdager muskelsykdommer, jo større er sjansen for intervensjon. Vi kan forbedre livskvaliteten til pasientene og gjøre dem i stand til å komme til et punkt hvor de kan gjøre sitt eget arbeid. I tillegg, mens vi var hjelpeløse tidligere, spesielt i muskelsykdommer forårsaket av genetiske sykdommer, vet vi at noen av dem kan behandles i dag, for eksempel når du erstatter noen manglende enzymer i kroppen som forårsaker sykdommen, kan pasienter gjenvinne deres gamle muskelstyrke.» sa.

Muskelsykdommer forårsaker "svakhet" i hvilken muskel som er involvert. Det påvirker vanligvis arm- og benmusklene, og hos noen pasienter hånd-, ansikts-, svelge- og øyemusklene. Tap av funksjon begynner på grunn av svakhet i musklene. Hos noen pasienter kan muskelkramper, økt tretthet ved trening og sjelden smerte følge med symptomene. Nevrologisk spesialist prof. Dr. Kayıhan Uluç listet opp de vanligste symptomene ved muskelsykdommer som følger:

• Vansker med å gå, ikke kunne gå opp eller ned trapper/bakke, problemer med å reise seg etter å ha sittet
• Vanskeligheter med bevegelser som krever at armmusklene reiser seg og faller, for eksempel å gre hår, vaske ansikt og pusse tenner
• Har problemer med fine manuelle ferdigheter som knepping, glidelås, skriving, sy, holde en gjenstand
• Snubler eller faller ofte på grunn av snublende føtter
• Dobbeltsyn, hengende øyelokk, problemer med å svelge, problemer med å snu tungen
• Vanskeligheter med å løsne hender etter klem
• Føler svakhet, smerte og spenning i musklene når du trener, faster, legger merke til mørkere urinfarge
• har problemer med å puste

Pasientens anamnese og undersøkelse er av stor betydning ved diagnostisering av muskelsykdommer. Av denne grunn blir sykehistorien til pasienten og hans familie avhørt i detalj. Nevrologisk spesialist prof. Dr. Kayıhan Uluç sa: "Når vi bruker metoder som pasienthistorie, undersøkelse, blodprøver og elektroneuromyografi (EMG) sammen, kan vi diagnostisere lettere. Vi pleide også å bruke biopsimetode hos nesten alle pasienter for definitiv diagnose. Takket være de raskt utviklende genetiske metodene kan vi nå diagnostisere disse sykdommene ved genetisk undersøkelse, bortsett fra enkelte spesielle tilfeller.

Selv om det ikke finnes noen definitiv behandling for muskelsykdommer, finnes det behandlingstilbud som lindrer plagene og forbedrer pasientens livskvalitet. I dag kan svært vellykkede resultater oppnås fra fysioterapi, logopedi, åndedrettsbehandling, medikamentelle behandlinger som undertrykker kroppens immunsystem og reduserer muskelsammentrekninger. Nevrologisk spesialist prof. Dr. Kayıhan Uluç, som påpekte at den underliggende årsaken bør bestemmes først for å oppnå effektive resultater fra behandlingen, sa: "Det er lovende utviklinger i behandlingen av genetisk-induserte muskelsykdommer i dag, spesielt takket være den banebrytende utviklingen innen genterapi. . Vi har nå startet spesifikke behandlinger for visse gener. For eksempel kan noen genetiske sykdommer oppstå på grunn av mangel på ulike enzymer i kroppen. Når vi oppdager en underliggende genetisk sykdom som følge av undersøkelsene, sjekker vi derfor først enzymene. Hvis problemet er forårsaket av enzymmangel, kan vi bare behandle den sykdommen, som ble ansett som uhelbredelig, ved å erstatte det manglende stoffet.»