Autismespektrumforstyrrelse, eller rett og slett autisme, begynner i de første månedene av livet og varer hele livet; Det kan defineres som en forsinkelse eller avvik fra normalen i sosiale relasjoner, kommunikasjon, språk, atferd og kognitiv utvikling. Dens utbredelse i samfunn varierer mellom 0,6 % og 1,8 %. Det er en sjelden sykdom.
SPRÅKFERDIGHETER ER UTIKKELIGE
Fra fødselen får barnet funksjoner som å sitte, gå og snakke parallelt med hjernens utvikling. Under normale omstendigheter forventes et to år gammelt barn å lage enkle setninger på to ord. Personer med autisme har utilstrekkelige både reseptive og ekspressive språkferdigheter. Den vanligste årsaken til at familier oppsøker lege, er at barna ikke snakker.
Autismespekterforstyrrelse er en av diagnosene som skal vurderes for ethvert barn som har en taleforsinkelse eller som ikke har en språk- eller taleforsinkelse i utviklingsstadiene, men som senere viser en forsinkelse i disse stadiene.
FUNN SOM KAN MISTENKE SYKDOMMEN
I de første månedene; manglende respons på mors stemme,
Ikke få øyekontakt med moren etter 1 måneds alder,
Ved 6 måneder, lager mindre støy enn jevnaldrende, ikke ler høyt,
Manglende evne til å imitere bye-bye, head to head, gråt eller le ved 9 måneders alder.
Viser ikke tegn etter 1 års alder, snur ikke når navnet ropes,
unnlatelse av å følge enkle instruksjoner,
har begrenset kommunikasjon,
Å vugge eller blafre med hendene som vinger kan være stimulerende.
SYMPTOMER I SENERE PERIODER
Ikke snu deg selv,
Ikke vær nysgjerrig på ting som går rundt,
Gjenta det talte ordet eller spørsmålet ordrett (Echolalia),
Ikke snakke ord spontant,
går på tå,
Ser for mye på TV
Han kan glemme ordene og sosiale ferdighetene han kan si.
Vanligvis forekommer disse tapene mellom 12-36 måneder.
Selv om mange genetiske sykdommer med autismesymptomer er identifisert i dag, forekommer de bare hos omtrent 20 % av pasientene. Siden flertallet av disse pasientene har utviklingshemming, kan man si at de to nevroutviklingsforstyrrelsene har et genetisk grunnlag sammen. Det er rapportert om arv på grunn av innavl (autosomal recessiv), familie (autosomal dominant) eller kjønn (X-koblet). De mest kjente av disse sykdommene er Angelman, Fragile-X og Retts syndromer. I tillegg genetisk arvet TubeSammen med symptomene på sykdommer som rosklerosekompleks, Neurofibromatosis type 1 og Fenylketonuri kan man også se tegn på autisme.
UNDER 2 ÅRS ALDER SKJERMEKSPONERING BØR VÆRE MINIMUM
sosial deprivasjon,
mangel på advarsel,
Lavt sosioøkonomisk nivå,
Ikke nok fôring,
Overdreven skjermeksponering
I familier som snakker mer enn ett språk, kan en autismelignende situasjon oppstå og tale kan bli forsinket.
Som barneleger legger vi vekt på minimal eller til og med ingen skjermeksponering under 2 år. I slike tilfeller må legen vurdere pasienten med familie- og miljøforhold.
